第一百二十章 大三了

2002年7月了，孙玉郎看着日历，想着自己重生都2年多了。这个暑假又报名学车了，直接学自动档了，被人笑就被人笑吧，说连个离合器都不会踩，反正以后小车都是自动档了。

亲情友情爱情，一样都不能少。想起爱情，孙玉郎就让全义又寄给自己几盒解热抗毒丸，然后把要交给史珺，郑重嘱咐：“珺珺，随身带着，可能会用到，一定要好好照顾自己。”

“玉郎，搞什么啊，这么神神秘秘的，搞得生死离别一样。”

“总之听我的，带着啊。”

“嗯，知道了，我一定随身带着，那我可以把包装拆了吗？连包装盒很不方便啊。”

“行，就把里面的蜡丸带着就行。这药是蜡皮丸剂型，吃的时候把蜡皮剥了就行了。”

史珺疑惑地说：“我没事吃什么药啊，玉郎，你是不是有什么事瞒着我啊。”

这怎么解答，完全不好解答嘛，孙玉郎只好说：“抗病毒的药，寒假我不是去瑞山给小孩子看病吗，这药对病毒有很好的效果，总之你放在身边备用就行。”

冬天的事情，我夏天就早早预备，应该没问题了吧。

不过解热抗毒丸的药品审批仍然卡着，现在正在委托国家认证的glp实验室做毒理试验呢。glp是药品非临床研究质量管理规范的意思。任何药品都要进行严格规范的毒理试验，这是毫无异议的。所以全义也只能乖乖做着。

这一套也是从西方学的，促成药物必须这样做，必须这样严格试验的原因是有个药物叫反应停，剧烈的妊娠反应停止的意思。药品化学名叫沙利度胺。

孕妇吃了反应停来抑制妊娠反应，减少恶心呕吐不适。结果肚子里的胎儿出现了海豹胎畸形。这一严重的药物不良时间最终促进了，药物严格进行上市前，毒理药理试验的审批制度的形成。

也让一家机构，一位女英雄一举成名。机构就是现在全世界有名的fda，美国食品药品监督管理局的简称。女英雄是弗朗西丝·凯尔西，她坚持不让药品审批成为一场形式，哪怕来申请审批药品的公司很出名，药品在别的国家很出名。

后来反应停因其对新生血管的抑制作用，被当成抗肿瘤药物重新上市就是另外一番题外话了。

想到解热抗毒丸的药品审批，孙玉郎也联想到，啊，马上大三了，药理学，也要开始学习了。

这又是一门枯燥无味的课程。这几年比以前好多了。这是因为以前的医学生，要背药品的拉丁名，现在不用了。比如地塞米松，大家以前要记住dexamethasone，现在不用了，最多记住简写dxm就行。

不用记药品的拉丁文，其实对只在国内行医的人来说是好事，但对外联系交流就不方便了。而且你看外文期刊也有不便，总不能一遇到什么词，就马上去翻字典吧。

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