第652章生命科学或医学奖(第1/2页)

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莱夫科维茨的催促虽然直接，却提醒他必须加快核心项目的推进速度。

他立即召集项目组核心成员："通知所有相关人员，一小时后在中央会议室召开紧急会议。我们需要重新制定项目时间表，莱夫科维茨教授说得对，是时候让''''枢纽蛋白''''计划全速前进了。"

繁缕研究院内部的一间核心实验室内，灯火通明。

陆时羡与罗伯特·莱夫科维茨教授并肩站在巨大的交互式数据屏前，屏幕上并列展示着gpcr的精细结构图、囊泡运输的动态网络模型以及捕捉到的那些珍贵的sfr-1瞬时共定位影像。

“罗伯特。”陆时羡的指尖划过sfr-1与gpcr相互作用的预测界面：“昨天讨论印证了我们的方向。现在，需要将猜测变为确凿的证据。”

莱夫科维茨教授目光锐利，带着诺奖得主特有的洞察力：“关键点在于特异性与普适性。陆，我们需要证明sfr-1不是个别案例，而是广泛存在于gpcr超家族与囊泡运输机器之间的通用连接桥。”

他指向屏幕上gpcr结构数据库中数百个成员：“我建议启动第一步：大规模筛选。利用‘繁缕’的高通量蛋白互作平台，系统性地验证sfr-1与不同类别gpcr（a、b、c类）以及不同snare蛋白组合的结合特异性与强度。我们需要一张清晰的‘相互作用图谱’。”

“这正是我所想的。”陆时羡点头，手指在屏幕上快速点选，调出了研究院生物信息学团队连夜优化的分析流程，“同时，动态网络模型需要根据初步筛选结果进行迭代训练，预测在不同细胞类型、不同信号刺激下，这个‘调度枢纽’可能形成的动态复合体形式。”

他转向另一块屏幕，上面显示着远程平台的控制界面：“而梅林和鲍勃的工作将紧随其后。”

一旦筛选和模型预测出关键靶点，我们就进行功能验证——在活细胞中，精确操控特定gpcr-sfr-1-snare组合的互作，观察其对信号传导和货物运输的实时影响。这是从‘相关’到‘因果’的最后一步，也是最关键的一步。”

莱夫科维茨教授眼中闪烁着兴奋的光芒：“这将是一场战役，陆。一场从分子细节到细胞功能的系统性战役。我们不仅要找到这座‘桥’，还要弄清楚它的建筑原理、承重能力，以及如何调控它的开合。”

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第652章 生命科学或医学奖(第1/2页)